Din
9 iulie, Spitalul Deta a intrat într-un program de depistare activă
a unui nr de 55 de boli metabolice neonatale care pot crea grave
probleme de sănătate, cum ar fi retardul mintal, insuficiența
renală sau diferite paralizii. Depistarea precoce a acestor boli
îmbunătățește semnificativ prognosticul pe termen lung al
copiilor afectați de astfel de maladii genetice. Proiectul se
derulează în cadrul colaborării dintre Spitalul Deta și Fundația
de ajutor medical Profilaxis, cu sprijinul Consiliului Județean
Timiș. De program beneficiază bebelușii născuți în perioada de
implementare a proiectului, respectiv 9 iulie - 31 decembrie, și ai
căror părinți au domiciliul în județul Timiș. Dr.Codruța
Bungău.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu
Din respect față de cititorii noștri care exprimă opinii într-un limbaj civilizat ne rezervăm dreptul să moderăm comentariile și să le eliminăm pe cele care conțin injurii sau cuvinte obscene. Vă mulțumim pentru înțelegere și vă asigurăm că opinia dvs va fi publicată în cel mai scurt timp.